-
1 Hartnup syndrome
Медицина: болезнь Хартнупа (наследственная ферментопатия триптофанового обмена, характерны фотосенсибилизация кожи, приступообразные атаксия и интенционный тремор), болезнь Хартнапа, синдром Хартнапа, хартнуповская болезнь -
2 متلازمة هارتناب
Hartnup syndrome -
3 болезнь Хартнапа
-
4 болезнь Хартнупа
1) Medicine: Hartnup syndrome (наследственная ферментопатия триптофанового обмена, характерны фотосенсибилизация кожи, приступообразные атаксия и интенционный тремор), H disease, Hart syndrome, pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome, tryptophan pyrrolase deficiency, Hartnup disorder2) Genetics: Hartnup disease (НЗЧ, проявляющееся в поражениях кожи и нервной системы, обусловленных нарушением обмена триптофана; наследуется по аутосомно-рецессивному типу) -
5 синдром Хартнапа
Medicine: H disease (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hart syndrome (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), tryptophan pyrrolase deficiency (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hartnup disorder (наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике: повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость), Hartnup disease, Hartnup syndrome -
6 хартнуповская болезнь
Medicine: Hartnup disease (наследственная ферментопатия триптофанового обмена, характерны фотосенсибилизация кожи, приступообразные атаксия и интенционный тремор), H disease, Hart syndrome, pellagra-cerebellar ataxia-renal aminoaciduria syndrome, tryptophan pyrrolase deficiency, Hartnup disorder, Hartnup syndromeУниверсальный русско-английский словарь > хартнуповская болезнь
-
7 E72.0
См. также в других словарях:
Hartnup syndrome — see under disease … Medical dictionary
Hartnup-Krankheit — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes … Deutsch Wikipedia
Hartnup-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 E72.0 Störungen des Aminosäuretransportes … Deutsch Wikipedia
Hartnup disease — Hart·nup disease härt .nəp n an inherited metabolic disease that is caused by abnormalities of the renal tubules and is characterized esp. by aminoaciduria involving only monocarboxylic monoamines, a dry red scaly rash, and episodic muscular… … Medical dictionary
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary
Hartnup — Surname of British family in which the disease was first described. See H. disease, H. syndrome … Medical dictionary
Fanconi syndrome — Not to be confused with Fanconi anemia. Fanconi syndrome Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 … Wikipedia
Oculocerebrorenal syndrome — Classification and external resources ICD 10 E72.0 ICD 9 270.8 … Wikipedia
Hermansky–Pudlak syndrome — Classification and external resources ICD 10 E70.3 (ILDS E70.360) OMIM 203300 … Wikipedia
Pendred syndrome — Classification and external resources OMIM 274600 DiseasesDB 9771 GeneReviews … Wikipedia
Brunner syndrome — Classification and external resources OMIM 300615 DiseasesDB 32391 Brunner syndrome is a rare genetic disorder caused by a … Wikipedia
